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办事指南
2023-11-01
临床试验监查SOP V1.0 20231031
2023-10-31
药物临床试验严重不良事件（SAE）和可疑且非预期严重不良反应（SUSAR）报告SOP V8.0 20231013
2023-02-02
医疗器械临床试验严重不良事件和器械缺陷报告SOP V2.0 20220510

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