一项在特发性震颤成人患者中评价 Ulixacaltamide 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照和长期安全性III期研究”临床研究 （研究编号TX201-ET-301)--截止2027年12月

目前，我院正在进行 “一项在特发性震颤成人患者中评价 Ulixacaltamide 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照和长期安全性III期研究”临床研究 （研究编号TX201-ET-301)。

本研究已获得本院伦理委员会和中国国家药品监督管理局的批准。

主要招募条件：

1. 年龄18至85岁（含），男女均可；  
2. 确诊为特发性震颤的患者，表现为姿势性和动作性震颤，包括：

1. 以双侧上肢动作性震颤（非单侧震颤）为特征的震颤综合征，
2. 双侧上肢震颤至少持续3年，
3. 伴或不伴其他部位（例如，头部、声音或下肢）震颤，

3. 如果您目前正在接受特发性震颤的药物治疗，则只允许使用普萘洛尔或阿罗洛尔其中一种药物，且在一个月内保持剂量稳定。 
4. 进行所有的筛选期评估，评估结果符合研究相应要求。

注：以上为部分入选要求，最终是否符合全部入组标准由该项目的研究医生确认。

如果您或您的家人符合上述条件，并且对本项研究有兴趣，或您周围的人有基本符合上述招募条件的，请跟我们联系！

研究单位及科室

联系人

联系电话

中山大学附属第一医院

范晓清：13416197502

*该临床研究遵从相关的国家法规，您和/或您的家人的隐私权亦会得到保护。欢迎有意参加者前来咨询。